JONEXA™ Hylastan SGL-80 1 Fiala-Siringa 4 ml.

JONEXA™ Hylastan SGL-80 1 Fiala-Siringa 4 ml.

I nostri marchi

JONEXA™ Hylastan SGL-80 1 Fiala-Siringa 4 ml.

JONEXA™, a base di acido ialuronico, é un sostituto del liquido sinoviale che permette il ripristino delle proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni dolorose o con mobilità ridotta a causa di affezioni degenerative o post-traumatiche.

Dispositivo medico.

150,00 €
Disponibile
Codice Minsan
920892712
  • Abiogen Pharma

JONEXA™ ha la caratteristica di ricostituire temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale e viene utilizzato per assicurare benefici clinici a pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni.
Il suo effetto terapeutico viene raggiunto con la visco-supplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati; inoltre risulta di maggior efficacia nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia.
La visco-supplementazione con JONEXA™ è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio.

JONEXA™ è un un liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolarità compatibile con il liquido sinoviale. Come formulazione è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio: miscela composta da gel di hylastan e liquido a base di ialuronato di sodio (rapporto gel-liquido di 80:20). Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione di JONEXA™ viene ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronato di sodio è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituito da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite con legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. 

JONEXA™ è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità: JONEXA™ presenta proprietà meccaniche (viscoelastiche) molto simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. 

Effetti collaterali
L'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante I'impiego di JONEXA™ possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con I'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.

 

Modalità d'uso: infiltrare per via intraarticolare a giudizio del medico e secondo le condizioni di salute del paziente. Iniettare JONEXA™ solamente all'interno dello spazio sinoviale utilizzando solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica.

 

Avvertenze: il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana: JONEXA™ non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione. Non iniettare per via vascolare.

Non iniettare nell'articolazione del ginocchio in presenza di stasi venose o linfatiche della gamba.
Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.
Non somministrare JONEXA™ in presenza di un abbondante versamento intra-articolare.

Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare.
Il contenuto delta siringa preriempita é sterile; il dispositivo é previsto solo per il monouso. Una volta aperto JONEXA™ deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.
Dopo l’iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento. Conservare JONEXA™ a una temperatura fra 2 e 30°C.


Composizione per 1ml.: polimeri di ialuronato (modificati e immodificati) 10,5 ± 1 mg; cloruro di sodio8,5 mg; idrogeno fosfato disodico eptaidrato 2,2 mg; diidrogeno fosfato sodico monoidrato 0,26 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b.


Confezione: scatola da 1 siringa pre-riempita monouso da 4 ml.  

 

Nota bene

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Quanto riportato costituisce solamente una guida informativa: infatti gli integratori alimentari, le piante, gli estratti vegetali e i prodotti erboristici non possono essere considerati come sostitutivi in nessun caso di una dieta bilanciata ed equilibrata ed uno stile di vita sano e controllato. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

 

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